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Diferentes manifestaciones del Síndrome de West

Síndrome de West sintomático: Es consecuencia casi siempre, de una lesión cerebral que puede ser estructural o metabólica.

Síndrome de West criptogénico: Se designa para los casos en los que se supone dicha lesión pero no se consigue evidenciar o localizar.

Síndrome de West idiopático: El término idiopático incluye aquellos casos en los que no existe una lesión estructural subyacente, ni anomalías neurológicas y existe predisposición genética.

Otra clasificación muy empleada contempla:

Síndrome de West primario: Aparece antes de los 3 primeros meses de vida.

Síndrome de West Secundario: Aparece a partir de los 7-8 meses.

Síndrome de West Tardío: Se registra a partir de los dos años, siendo el de mejor pronóstico.

Organizaciones:
www.sindromedewest.org/
http://sdrmwest.galeon.com/

Causas del Síndrome de West | Síntomas del Síndrome de West

Síndrome de West
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